药品国际注册专员（双休）

1、负责国际药品注册项目的管理、注册文件的简单撰写、跟进维护等相关工作；
2、负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充；
3、负责注册信息调研，相关药品及文献的检索、翻译工作；
4、负责药品注册相关的法规跟踪工作。

岗位要求：
1、本科及以上学历；
2、较好的英文读写翻译能力；英语六级及以上。
3、良好的逻辑和沟通能力，细心，耐心。
4，有团队精神，抗压能力强；
5、应届生也可以培养使用。