医疗器材注册专员

职责描述：
1、负责医疗器械注册和备案；
2、为公司各类生产和经营行为提供法律决策依据；
3、根据国家相关医疗器械法律法规制定或拟订公司各类规章制度；
4、参与技术部产品设计和开发；
5.、负责新产品临床试验项目管理；
6.、规定所属人员的职责、权限及相互关系，并接受上级的监督和指导；
7、指导、协调、监督和检查下属是否有效地按规定的职责和程序工作；

任职要求：
1、年龄:20-45岁；
2、学历:中专及以上学历；
3、性别:不限；
4、经验:有本行业注册申报工作1年以上；
5、其他技能及要求：有较强的敬业精神及学习能力，责任心强。电气、机械、机电一体化、机械设计、医用高分子、医疗器械专业，能独立进行境内外无菌医疗器械的注册申报