制剂处方研发

岗位职责：
作为处方研发团队的一员，负责研究制剂原辅料（主要是原料药）理化特性，了解原辅料之间可能发生的反应，为制剂配方和工艺的研发提供依据，并为后续可能出现问题的解决方案提供线索。日常工作包括：
1. 原料药理化属性的鉴定；
2. 原辅料相容性的研究；
3. 药物多晶形以及各种盐的筛选，药物多晶形之间的关系以及稳定性研究；
4. 对制剂产品研发中的难题进行攻关；
5. 与外包公司(CRO/CMO)和科研单位合作，解决工作中的技术问题，并汇报工作进展；
6. 按公司的SOP，记录实验步骤和数据；
7. 与制剂、合成，分析，质量，注册等部门人员进行有效的沟通，保持密切的合作。
任职要求：
1. 药物制剂，药物分析、分析化学、有机化学、药物合成或相关专业本科或硕士，并有0-2年的制药企业的工作经验；
2. 了解XRD，DSC，TGA，HPLC，GC，UV，IR检验仪器的原理，经培训后能熟练运用，并能对相关仪器进行维护和保养；
3. 了解药物制剂研发流程，分析方法的开发和相关法规（ICH、USP、EP、JP、CP），具有开发分析方法经验者优先；
4. 具备有机化学、物理化学、反应动力学等相关基础知识，解决实际问题；
5. 对药物注册和GMP等相关法律法规知识有一定了解；
6. 诚实守信，具有团队合作精神；良好的沟通能力和组织能力。